Pharmalliance

Industries
Domaine Kouchi Idir, Ouled-Fayet , Alger, Algérie
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Industries Domaine Kouchi Idir, Ouled-Fayet , Alger, Algérie Site web

Chef de projet industriel

Postuler
  • Lieu de travail Ouled Fayet, Alger, Algérie
  • Date d'expiration 26 Mai
  • Niveau de poste Confirmé / Expérimenté
  • Secteur d'activité Industries
  • Nombre de postes 01
  • Type de contrat CDI



Missions principales:

  • Réaliser les études de faisabilité de développement et transfert industriel des nouveaux produits;
  • Assurer la préparation et le lancement des essais de fabrication à l’échelle labo et industrielle et essais machine;
  • Assurer la préparation et le lancement des lots de validations pilote et industrielle;
  • Piloter les trouble shooting des produits déjà lancés; 
  • Assurer la formulation des produits en développement;
  • Estimer les investissements nécessaires au développement et transfert industriel des nouveaux produits;
  • Auditer et évaluer les dossiers techniques et lister les informations manquantes;
  • Rédiger et vérifier les cahiers des charges des nouveaux équipements en prospection par Transfer Industriel -Nouveaux Produits;
  • Rédiger les cahiers des charges des nouveaux produits en prospection par DBD;
  • Prospecter selon le cahier des charges les équipements et outillages et assurer le suivi avec les fournisseurs pour les nouveaux produits;
  • Réaliser une recherche bibliographique et rédiger des fiches essais pour la formulation et essais machine des produits en développement;
  • Réaliser les essais machine ou essai de fabrication des produits en partenariat;
  • Rédiger la documentation avant lancement des lots de validation;
  •  Contribuer à la levée des réserves de l’ANPP lors de l'enregistrement d'un nouveau produit.
Conditions d'accès:

  • Bac +5 ou plus; 
  • Diplôme : Génie civil / Architecte ; 
  • BPF/ HSE/ SME/ Project Management; 
  • Minimum 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. 


Qui sommes nous ?

Depuis la création de Pharmalliance en 1997, notre activité et savoir-faire n’ont cessé d’évoluer, passant du simple conditionnement de produits finis, à la fabrication de médicaments à partir de matière première, et à leur développement au sein de notre laboratoire de R&D. Aussi, par ce que la sécurité et le confort de nos patients restent notre priorité, nous sommes depuis 2015, précurseurs dans la bio-équivalence, et ce, dans le but de renforcer le gage de confiance de nos génériques. Et nous continuons dans notre lancée avec nos « Génériques + », qui se veulent faciles d ’utilisation avec le minimum d ’inconvénients. Aujourd’hui, devant la multiplicité de nos produits, et avec ce que nous avons accompli, nous ne pouvons qu’être fiers du chemin parcouru. Confiants pour l’avenir, nous continuerons à travailler ardemment au service de l’innovation et à la satisfaction du besoin national.

500 à 999 personnes


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