Pharmalliance

Industries
Domaine Kouchi Idir, Ouled-Fayet , Alger, Algérie
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Chargé Assurance Qualité Produit

Vous ne pouvez pas postuler à une offre expirée
  • Lieu de travail Alger, Algérie
  • Niveau de poste Confirmé / Expérimenté
  • Secteur d'activité Industries
  • Niveau d'étude (diplome) Master 1, Licence Bac + 4| Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
  • Nombre de postes 05
  • Type de contrat CDD

 

MISSIONS PRINCIPALES :

  • Veiller à l’application stricte des bonnes pratiques de fabrication en production.
  • Veiller à l’application stricte des procédures et instructions.
  • Inspection quotidienne des ateliers de production et de conditionnement.
  • Rédaction et transmission des comptes rendus suite aux inspections réalisées.
  • Gestion des anomalies suivant la procédure correspondante.
  • Vérification des Dossiers de lot et veiller à ce qu’ils soient bien renseignés en temps et en heure tout le long de la fabrication et du conditionnement.
  • Veiller à l’application du système de traçabilité mis en place.
  • Veiller au respect de l’hygiène du personnel et au maintien d’un niveau de propreté requis des locaux selon les procédures établies.
  • Veiller  au strict  respect du renseignement des enregistrements et autres documents utilisés par le personnel de production, maintenance et contrôle en zone de production.
  • Participation aux audits internes.
  • Propositions d’améliorations dans le domaine de la qualité

 


COMPETENCES REQUISES :

 

 

  • Ingénieur en génie des procédés/pharmacien.
  • Justifier d’une expérience d’une année souhaitée.
  • Bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique, des BPF, BPL et du processus de fabrication pharmaceutique.
  • Notions en statistique.
  • Esprit de synthèse et d’analyse.
  • Esprit d’équipe, bonne communication, réactivité et disponibilité.
  • Maitrise de la langue française.
  • Maitrise des outils informatiques et bureautiques.

 

 

Qui sommes nous ?

Depuis la création de Pharmalliance en 1997, notre activité et savoir-faire n’ont cessé d’évoluer, passant du simple conditionnement de produits finis, à la fabrication de médicaments à partir de matière première, et à leur développement au sein de notre laboratoire de R&D. Aussi, par ce que la sécurité et le confort de nos patients restent notre priorité, nous sommes depuis 2015, précurseurs dans la bio-équivalence, et ce, dans le but de renforcer le gage de confiance de nos génériques. Et nous continuons dans notre lancée avec nos « Génériques + », qui se veulent faciles d ’utilisation avec le minimum d ’inconvénients. Aujourd’hui, devant la multiplicité de nos produits, et avec ce que nous avons accompli, nous ne pouvons qu’être fiers du chemin parcouru. Confiants pour l’avenir, nous continuerons à travailler ardemment au service de l’innovation et à la satisfaction du besoin national.

500 à 999 personnes


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