Chef de Projets de développement galénique
- Lieu de travail Ouled Fayet, Alger, Algérie
- Date d'expiration 20 Janvier 2024
- Niveau de poste Confirmé / Expérimenté
- Secteur d'activité Industries
- Nombre de postes 01
Descriptif des tâches:
- Créer les fiches de Quality Target Profil of Products ;
- Etudier la faisabilité des projets de développement galénique ;
- Rédiger les rapports de faisabilité industrielle ;
- Elaborer les spécifications des matières premières selon les monographies et la forme galénique ;
- Créer les cahiers de charge des matières premières et vérification des certificats d’analyses fournisseurs pour le développement des nouveaux produits ;
- Créer les codes articles sur ERP ;
- Créer les nomenclatures des nouveaux produits sur site ERP R&D, et gérer le suivi des OF R&D ;
- Réaliser les essais de développement Galénique et assurer le suivi et l’interprétation des résultats ;
- Rédiger et renseigner les documents nécessaires pour l’enregistrement et le transfert des nouveaux produits ;
- Préparer les échantillons de mise en stabilité et analyse sur site ;
- Collaborer avec les différents départements lors de la validation des lots industriels ;
- Apporter un support technique et scientifique relatif aux produits développés ;
- Optimiser les produits de routine et participer aux activités de Troubleshooting ;
- Rédaction des procédures internes.
Formations complémentaires:
- Master en génie des procédés pharmaceutiques ou biologie ou chimie de médicament/ Docteur en pharmacie ;
- Justifier d’une année d’expérience dans l’industrie pharmaceutique est préférable ;
- Esprit de synthèse et d’analyse ;
- Sens de l’initiative et de l’organisation ;
- Esprit d’équipe, bonne communication, réactivité et disponibilité ;
- Maitrise des outils informatiques et bureautiques.
Qui sommes nous ?
Depuis la création de Pharmalliance en 1997, notre activité et savoir-faire n’ont cessé d’évoluer, passant du simple conditionnement de produits finis, à la fabrication de médicaments à partir de matière première, et à leur développement au sein de notre laboratoire de R&D. Aussi, par ce que la sécurité et le confort de nos patients restent notre priorité, nous sommes depuis 2015, précurseurs dans la bio-équivalence, et ce, dans le but de renforcer le gage de confiance de nos génériques. Et nous continuons dans notre lancée avec nos « Génériques + », qui se veulent faciles d ’utilisation avec le minimum d ’inconvénients. Aujourd’hui, devant la multiplicité de nos produits, et avec ce que nous avons accompli, nous ne pouvons qu’être fiers du chemin parcouru. Confiants pour l’avenir, nous continuerons à travailler ardemment au service de l’innovation et à la satisfaction du besoin national.