Profil recherché :

• Niveau d'étude : Master (Bac +5), Spécialités : Biologie, Génie des Procédés, Chimie, Génie pharmaceutique…
• Une expérience de 1 à 3 ans dans un poste similaire.                                                           
• Bonne maitrise de l’outil informatique (Word /Excel).                                  
• Savoir formaliser et rédiger des rapports.      

Missions du poste :

• Assurer le suivi de la validation des produits.                                   
• Suivre les demandes de changement ayant un impact sur les produits jusqu'à clôture.
• Etablir en collaboration avec la production et le LCQ  toute la documentation utilisée lors des validations.                                                
• Rédiger et diffuser les protocoles de validation.       
• Suivre les validations sur terrain, veiller à la conformité du renseignement de l'ensemble des documents utilisés et signaler toute incohérence.                
• Récolter les données et rédiger les rapports de validation.                         
• Aider à la mise en place du planning et à la rédaction des revues qualité produit.   
• Aider à la rédaction du plan directeur de validation.