Raison d'être: 

Assister le directeur technique importation de la filiale Etablimed dans ses différentes taches.

Missions du poste:

• Coordonner les activités des affaires réglementaires avec les différents services de l'entreprise ainsi que les autorités pour la transmission de l'information pertinente.
• Préparer et soumettre les dossiers technico réglementaires des lots de routine au niveau de l'ANPP et assurer le suivi jusqu'à libération.
• Planifier, préparer, vérifier et assurer  le dépôt des dossiers  d'enregistrements, variations et renouvellements au niveau des autorités et faire le suivi jusqu'à obtention de la décision d'enregistrement ou de l'approbation.
• Garantir le traitement et la transmission à l'ANPP des courriers en rapport avec les produits déposés  pour l'enregistrement ou la routine.
• Préparer et déposer les bordeaux des versements relatifs à l'enregistrement, renouvellement et/ou variation, et assurer le suivi jusqu'à leur obtention.
• Collaborer avec les différents départements dans le cadre de l'activité pharmaceutique de l'établissement.
• Assurer la veille réglementaire.

Profil recherché: 

• Niveau d'études : Docteur en pharmacie.
• Une expérience dans le domaine technico réglementaire.
• Maitrise de la langue française, arabe et anglaise (oral et écrit).
• Maitrise de l'outil informatique ( Word, Excel,...).
• Bonnes connaissances juridiques et de la réglementation nationale et internationale. 
• Véhiculé.